RESUMO

Com o atual cenário de produção e consumo da sociedade, devido a hábitos herdados de três revoluções industriais, é importante que os resíduos sólidos gerados a partir dessas atividades sejam dispostos de maneira correta. Uma das formas mais utilizadas de disposição final de resíduos sólidos urbanos é o aterro sanitário. Nos aterros, a decomposição, física, química e biológica desses detritos gera efluentes líquidos e gasosos. A fração líquida da degradação é conhecida como lixiviado e tem alta capacidade contaminante, devido às elevadas concentrações de matéria orgânica e de componentes inorgânicos, como o nitrogênio amoniacal, presentes nesse meio. No caso do aterro sanitário de Curitiba, o tratamento do lixiviado ocorre em lagoas facultativas, nas quais o efluente entra por uma extremidade da lagoa e sofre processo de purificações naturais antes de seguir para as etapas físico-químicas de tratamento. O presente estudo propõe o cultivo e produção de inóculo microbiano a partir de representantes da microbiota do lodo da lagoa facultativa do Aterro Sanitário de Curitiba, visando maximizar a eficiência da digestão anaeróbia do lixiviado em sistemas de tratamento. Uma das espécies metanogênicas de interesse no processo da digestão anaeróbia é a Methanosarcina acetivorans. M. acetivorans é um microrganismo versátil que produz metano como produto metabólico final, e é encontrado em ambientes caracterizados pela ausência de oxigênio. Para a realização desse estudo, inicialmente selecionou-se o microrganismo de interesse de amostras de lodo do fundo anaeróbio da lagoa facultativa do Aterro Sanitário de Curitiba. Placas de Petry contendo meio nutritivo complexo específico para o crescimento de M. acetivorans foram inoculadas com 100 ?L do lodo coletado, sendo que em metade das placas foi adicionado um disco de antibiograma cloranfenicol (concentração de 10 ?L) na área inoculada. Nitrogênio gasoso foi jateado no interior das placas, com o objetivo de remover o oxigênio presente na superfície. A seguir, as placas foram mantidas em embalagens seladas, e incubadas em estufa microbiológica, por quinze dias, a 35°C. Após o período de incubação, as colônias crescidas no meio foram preparadas para visualização em microscopia eletrônica de varredura e para amplificação pela reação em cadeia da polimerase (PCR), visando a identificação da espécie cultivada. Os resultados a serem obtidos nessa etapa do estudo serão utilizados para a produção de inóculo microbiano a ser utilizado em reator anaeróbio em batelada sequencial para tratamento de lixiviado de aterro sanitário.

Palavras-chave: Metanogênicas, Lixiviado de Aterro Sanitário, Lodo Anaeróbio