VARIABILIDADE GENÉTICA DO GENE HLA-F EM UMA AMOSTRA DE AFRO-BRASILEIROS DO SUL DO BRASIL
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Aluno de Iniciação Científica: Fernanda Alcântara (PIBIC/UFPR-TN)
Curso: Farmácia (MT)
Orientador: Valéria Maria Munhoz Sperandio Roxo
Colaborador: Samuel A. Bezerra Neto, Geórgia Fernanda Gelmini
Departamento: Genética
Setor: Setor de Ciências Biológicas
Área de Conhecimento: 20205007
RESUMO
O MHC (Major Histocompatibility Complex ou Complexo Principal de Histocompatibilidade) é constituído por um grupo de genes que codificam a síntese de glicoproteínas de superfície celular expressas por diferentes tipos de células que participam de diversos processos da resposta imune. Nos seres humanos, este complexo se localiza no braço curto do cromossomo 6, próximo ao centrômero, e se chama complexo HLA (Human Leukocyte Antigen ou Antígeno Leucocitário Humano). Seus loci são divididos nas classes I, II e III, de forma que os alelos que compõem estes loci da classe I são divididos nas subclasses A, B, C, E, F, G, H, J e X e os da classe II, correspondem à subclasse D. Estes genes apresentam relação de codominância e codificam proteínas responsáveis por exibir antígenos diversos para o reconhecimento pelos linfócitos T. Eles diferem entre si pelas células às quais apresentam estes antígenos: as moléculas codificadas pelos genes MHC de classe I apresentam antígenos às células T CD8+ e as de classe II, às células T CD4+ Eles estão frequentemente em desequilíbrio de ligação, o que pode refletir uma vantagem seletiva para certas combinações alélicas ou uma mistura recente de populações; além disso, certos alelos HLA são mais frequentes em determinadas etnias ou doenças, o que pode indicar uma associação positiva (de susceptibilidade às doenças) ou negativa (de resistência às mesmas) com estes alelos em se tratando de patologias. A fim de avaliar a variabilidade genética apresentada por éxons do gene HLA-F em uma amostra composta por 159 indivíduos sadios, doadores voluntários de medula óssea que se auto-denominam afro-brasileiros pelo conhecimento de sua origem, empregou-se a metodologia descrita por MANVAILER (2012) no tratamento das amostras. Observou-se a predominância do grupo HLA-F*01:01A que incluiu os alelos HLA-F*01:01:01 e HLA-F* 01:01:03, que foram agrupados devido a análise de polimorfismos deste estudo não abranger o éxon 7, responsável pela diferenciação entre estes.
Palavras-chave: HLA-F, Afro-brasileiros, Polimorfismo