RESUMO

O biodiesel atualmente em sua grande maioria é obtido através da reação denominada transesterificação de óleo e/ou gordura vegetal ou animais na presença de um álcool de baixo peso molecular, geralmente metanol ou etanol juntamente com um catalisador básico, frequentemente o metóxido ou etóxido que é preparado através do hidróxido de sódio (NaOH) ou hidróxido de potássio (KOH) a qual se apresenta na mesma fase dos reagentes, estado líquido, denominados catalisadores homogenêos, sendo esse irrecuperáveis e promotores de reações paralelas indesejáveis como por exemplo a saponificação que consome parte do catalisador reduzindo o rendimento. A substituição dos catalisadores homogêneos por catalisadores heterogêneos é uma alternativa muito vantajosa e promissora, pois além de não gerar reações paralelas, facilita o processo de separação, uma vez que estes estão presentes em fases distintas sendo o catalisador em sua maioria sólido e os reagentes na fase líquida. Além de serem reutilizadas em novas reações sem grandes tratamentos não onerando o aumento do custo de produção. Esta pesquisa foi realizada utilizando a peneira molecular Si-MCM-41, modificada através de impregnação com um sal inorgânico Fluoreto de Potássio (Si-MCM-41-KF) e comparada frente a peneira Si-MCM-41 sintetizada sem tratamento, como catalisador heterogêneo básico na reação de conversão de óleo de soja em biodiesel. Foi avaliada a estabilidade dos catalisadores heterogêneos sintetizados através do desempenho em reações frente a ensaios de lixiviação, atraves da comparação de perca em massa e a basicidade dos catalisadores . As amostras dos biodieseis provenientes das reações foram submetidas á avaliação do percentual de conversão em ésteres metílicos, por Ressonância Magnética Nuclear de Hidrogênio (RMN 1H).

Palavras-chave: Biodiesel, Catálise Heterogênea, Peneiras Moleculares