RESUMO

Nos últimos anos observou-se um intenso interesse na preparação de análogos do azul da Prússia que possuam propriedades magnéticas intensificadas através de efeitos cooperativos. No entanto, tais propriedades normalmente se manifestam a temperaturas muito baixas, tipicamente abaixo de 30 K. Uma abordagem sintética de sucesso que permita obter magnetos moleculares com elevadas temperaturas de ordenamento magnético requer o uso de blocos construtores e ligantes auxiliares de forma racional. Os materiais obtidos são precursores de compostos com potencial para apresentar propriedades importantes sob a óptica da química supramolecular, dos dispositivos de memória/sensores e da química medicinal. Neste sentido, aqui apresentamos os resultados parciais da síntese do ligante multifuncional 2,6-diformil bis(semicarbazona), cuja química de coordenação ainda foi pouco explorada. Foram sintetizados os compostos 2,6-dicarboximetoxipiridina (preparado a partir do ácido 2.6-dicarboxipiridina em metanol via catálise ácida) e 2,6-dihidroximetilpiridina (obtido pela redução do diéster com borohidreto de sódio em tetraidrofurano) e caracterizados por analise elementar, ressonância paramagnética eletrônica, espectroscopia de absorção no infravermelho e UV-vis. Os resultados de análise elementar dos compostos isolados estão coerentes com as seguintes composições: 2,6-dicarboximetoxipiridina (C9H9NO4) Calc.: C 55,39%; H 4,65%; N 7,18%. Exp.: C 55,37 %; H 4,61% ; N 7,18%; 2,6-dihidroximetilpiridina (C7H9NO2) Calc.: C 60,42%; H 6,52%; N 10,07%. Exp.: C 58,86%; H 6,31%; N 9,81%; Nos espectros de ressonância magnética nuclear pode-se observar em solução de CDCl3diéster 4.04 ppm(6H, s, CH3O), 8.03 ppm(1H, t,pyH), 8.31 ppm(2H, d, pyH) e em solução de D2Odiálcool 4.78 ppm(4H, s, CH2O), 7,48 ppm(1H, t,pyH), 7,96 ppm(2H, d, pyH). Nos espectros de IR, podemos destacar as bandas na região de 1741 cm-1 (nC=O); 1571 cm-1 (nC=N); 1244 cm-1 (nC-O) para o diéster e 3313 cm-1 (nO-H); 1569 cm-1 (nC=N); 1238 cm-1 (nC-O) para o diálcool. Os espectros de UV-VIS dos produtos apresentam bandas largas e intensas em 264 nm e 205 nm (? = 6145 e 6632 L.mol-1.cm-1 respectivamente) para o diálcool e em 270 nm (? = 4774 L.mol-1cm-1) para o diéster, atribuídas à transição interna ??* dos compostos.

Palavras-chave: Ligante Polifuncional, 2,6-dicarboximetoxipiridina, 2,6-dihidroximetilpiridina