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Título
UTILIZAÇÃO DE QUIMIOMETRIA PARA OTIMIZAÇÃO MÉTODOS DE EXTRAÇÃO E NA DETERMINAÇÃO DE POLUENTES AMBIENTAIS

Aluno: Jéssica Aguera de Araujo - PIBIC/UFPR-TN - Curso de Química (MT) - Orientador: Noemi Nagata - Departamento de Química - Área de conhecimento: 10604006 - Palavras-chave: atrazina; desetilatrazina; calibração multivariada - Coorientador: Patricio Guilhermo Peralta Zamora - Colaborador: Bianca do Amaral.

O monitoramento de micropoluentes orgânicos em ambientes aquáticos tem atraído grande interesse dos pesquisadores, devido ao impacto ecológico que estas espécies produzem. A atrazina (ATZ) encabeça a lista de pesticidas mais utilizados no Brasil e EUA, principalmente nas culturas de milho, soja, sorgo e cana de açúcar, sendo que sua degradação gera dois principais metabolitos, a desisopropilatrazina (DIA) e a desetilatrazina (DEA). Essas substâncias se apresentam em baixas concentrações no meio ambiente (usualmente na faixa de mg L-1 a ng L-1), sendo possível sua quantificação, na maioria das vezes, empregando-se técnicas cromatográficas. Diante desta realidade, o presente trabalho propõe o desenvolvimento de métodos de extração e pré-concentração do herbicida (ATZ) e seus principais metabólitos (DEA e DIA) baseado em procedimentos de extração em fase sólida (SPE), empregando-se sílica C18. Posteriormente, a quantificação destes analitos foram realizados pela técnica espectroscópicade UV associada a métodos de calibração multivariada (PLSR).A linearidade das curvas analíticas desenvolvidas para os analitos foi obedecida nos intervalos de concentração de 0,5 a 3,5 mg/L para ATZ, 0,5 a 3,5 mg/L para DIA e 1,0 a 3,0 mg/L para DEA. A extração e pré-concentração da ATZ foi executada aplicando cartuchos C18 (Thermo,500mg, 3mL) e as condições otimizadas na extração foram, MeOH no condicionamento e eluição, pH 7 e 200 mL de volume de amostra.Como os analitos possuem bandas espectrais que se sobrepõem, desenvolveu-se um modelo PLSR através de um planejamento ternário com 36 misturas (conjunto de calibração), e um conjunto de validação externa composto de 8 misturas (em triplicata). O modelo foi desenvolvido na faixa espectral de 200 nm a 350 nm, com alisamento (largura de filtro de 5 pontos) e utilização de 4 variáveis latentes. Foram obtidos erros médios de 7,00% para ATZ, 6,83% para DIA e 6,44% para DEAna análise de misturas sintéticas, valores inferiores aos obtidos através de outros métodos quantitativos (curvas analíticas e aditividade espectrofotométrica). No entanto, a análise feita em amostras reais mostrou valores de erro relativo alto para os três analitos, fato que pode ser justificado pela complexidade das amostras avaliadas. No entanto, é possível realizar a determinação de ATZ na presença dos metabólitos em amostras de água de nascente e água mineral fortificadas.