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Título
MÉTODOS DE REGENERAÇÃO IN VITRO DE CANA-DE-AÇÚCAR, CLONE RB036088

Aluno: Haline Helena Wippel - PIBIC/Fundação Araucária - Curso de Agronomia (MT) - Orientador: João Carlos Bespalhok Filho - Departamento de Fitotecnia e Fitossanitarismo - Área de conhecimento: 50000004 - Palavras-chave: saccharum spp.; cultivo in vitro; calos - Coorientador: Giovana Bonfim de Alcantara.

A cana-de-açúcar possui grande importância econômica mundial, sendo responsável por quase 70% da produção de açúcar no mundo, destacando-se, também, como fonte para produção de álcool biocombustível (UNICA, 2014). No Brasil, destaca-se como líder mundial na produção de cana-de-açúcar e na exportação de seus principais derivados: açúcar e etanol (FAS, 2014). Dentro desse cenário, surgem programas de melhoramento genético de cana-de-açúcar visando à obtenção de plantas com elevada produtividade, resistentes a doenças e pragas, tolerantes a estresse hídrico e com melhor aproveitamento de nutrientes (Garcia et al., 2007). A micropropagação é uma técnica que tem auxiliado programas de melhoramento genético por promover a rápida multiplicação de genótipos selecionados, e em cana-de-açúcar, tem demonstrado ser uma técnica potencial para a multiplicação de clones promissores desenvolvidos pelos programas de melhoramento (Lee et al, 2007). O meristema apical e a cultura de calos são as principais fontes de explantes no cultivo in vitro da cana-de-açúcar (Burner & Grisham, 1995). A embriogênese somática é mais utilizada para a produção de calos embriogênicos que serão utilizados para a transformação genética (Jimenez, 2001). Já o cultivo de meristemas e a organogênese somática são métodos utilizados com o objetivo de produzir mudas para multiplicação de cana-de-açúcar in vitro (Hendre et al., 1993). O objetivo do trabalho foi avaliar a qualidade das mudas produzidas com diferentes métodos de regeneração in vitro de cana-de-açúcar: embriogênese somática indireta, organogênese somática e cultivo de meristemas. Para realização do experimento foi utilizado o clone RB036088. A regeneração de tecidos via organogênese direta foi induzida pelo regulador Ácido Naftalenoacético (ANA) e a embriogênese somática indireta induzida pelo regulador 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D). O cultivo do ápice meristemático foi realizado em meio de cultivo MS (MURASHIGE & SKOOG, 1962) sólido. Após a regeneração as mudas provenientes dos três métodos foram multiplicadas em meio de cultivo MS líquido suplementado com 100 mg Lˉ¹ de mio-inositol, 0,1 mg Lˉ¹ de cinetina, 0,2 mg Lˉ¹ de 6-benzilaminopurina (BAP) e 30 g Lˉ¹ de sacarose. As análises laboratoriais serão realizadas no quinto subcultivo e, posteriormente, as mudas serão aclimatizadas e avaliadas em casa de vegetação.