0139

Título
OBTEÇÃO DE EMBRIÕES SOMÁTICOS A PARTIR DE EMBRIÕES ZIGÓTICOS DE DENDEZEIRO HÍBRIDO (ELAEIS GUINEENSIS X ELAEIS OLEÍFERA)

Aluno: Juliane Nesi - PIBIC/CNPq - Curso de Engenharia Florestal (MT) - Orientador: Marguerite Germaine Ghislaine Quoirin - Departamento de Botânica - Área de conhecimento: 50103040 - Palavras-chave: embriões somáticos; calos; dendezeiro - Colaborador: Embrapa Amazônia Ocidental.

O dendezeiro é uma palmeira (família Arecaceae) que produz grandes quantidades de óleos de alta qualidade. A micropropagação do híbrido é um método promissor para a obtenção de plântulas. O objetivo deste trabalho foi desenvolver a embriogênese somática indireta a partir de embriões zigóticos (EZ). A desinfestação das sementes foi realizada em álcool 70% por 5 min seguido de hipoclorito de sódio 10% acrescido de 3 gotas de Tween® por 20 min e enxágue 3 vezes com água destilada autoclavada. As sementes foram excisadas para retirada dos EZ. Embriões e calos foram mantidos no escuro a 26±2ºC. No primeiro experimento, os embriões zigóticos foram introduzidos em meio Y3 (EEUWENS, 1976), acrescido de vitaminas KM (Kao e Michayluk, 1975), 0,11µM de GA3 (ácido giberélico), 1µM de cinetina e 0,1µM de 2,4-D (ácido 2,4-diclorofenoxiacético), sendo os explantes subcultivados após 45 dias para meios N6 (Chih-Ching, 1978), Y3 e MS (Murashige e Skoog, 1962), com 2,4-D (500µM), CA (carvão ativado, 2g/L), Gelzan (1g/L), cisteína (500mg/L) e PVP (polivinilpirrolidona, 2,5g/L). Após 60 dias, os calos foram transferidos aos mesmos meios básicos com substituição de 2,4-D por 1000µM de ANA (ácido naftaleno acético). Após outros 60 dias, os calos em meio N6 foram transferidos ao mesmo meio básico, adicionado de ANA (1000µM). Os calos do meio MS foram repicados a meio MS + BAP (6-benzilaminopurina, 10µM) ou 2-iP (2-isopenteniladenina, 12,25 µM) e os do meio Y3 ao mesmo meio + ANA (0,7µM) e 2-iP (12,25µM). Houve formação de embriões somáticos em 25% dos calos em meio Y3 com ANA e 2-iP e em 36,36% dos calos em N6 com 1000µM de ANA. Os embriões somáticos obtidos foram transferidos para meio Y3 sem reguladores sob luz fluorescente com fotoperíodo de 16h, 25±2ºC, até desenvolverem-se em plântulas e serem aclimatizadas. No segundo experimento, os embriões zigóticos foram cultivados em meio de cultura básico constituído de sais e vitaminas do meio Y3 adicionado de 500mg/L de cisteína, 5g/L de PVP e 2g/L de CA. Os tratamentos foram: adiçãode 500µM de 2,4-D ou 500µM de picloram no meio básico. Não houve diferenças no desenvolvimento de calos nos dois tratamentos, sendo a formação de calos de 68% em média nos dois meios. Após 90 dias, parte dos calos formados foram transferidos para mesmo meio básico, adicionado de 250µM de picloram e 10µM de BAP e outra parte para meio adicionado de 250µM de picloram e 10µM de 2-iP. Não houve formação de embriões somáticos após um mês. Outro experimento foi instalado há 35 dias no mesmo meio do experimento 2 e calos estão se formando nos dois meios.