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Aluno - Tatiana Mayumi Kawamura - PIBITI/CNPq - Curso de Engenharia Química (MT) - Orientador : Maria José Jerônimo de Santana Ponte - Departamento de Mecânica.

Título
REMOÇÃO DO ÍON METÁLICO VANÁDIO PROVENIENTE DE CATALISADORES TERMODINAMICAMENTE EQUILIBRADOS DA INDÚSTRIA PETROQUÍMICA

Área de conhecimento: 30000009 - Palavras-chave: eletrodeposição; reator de leito fluidizado; recuperação íons metálicos - Coorientador: Luciana Schmidlin Sanches, Renata Bachmann Guimarães Valt.

O craqueamento catalítico em leito fluidizado (FCC) é um processo empregado na indústria petroquímica que converte as frações pesadas do petróleo em frações mais leves e de maior valor agregado. Neste processo, é utilizado um catalisador a base de zeólita. Com o tempo, metais como níquel e vanádio se depositam na superfície do catalisador, diminuindo sua atividade catalítica. Para manter os níveis de conversão do craqueamento catalítico, é necessário substituir parte do catalisador usado por novo. O catalisador desativado (termodinamicamente estável) é classificado como um resíduo perigoso. Visando a reutilização deste material no processo catalítico ou na adsorção de outros metais, tem sido estudada sua regeneração pela remediação eletrocinética, técnica recente que consiste na remoção de metais por meio da aplicação de uma diferença de potencial elétrico entre placas de eletrodos. Este trabalho tem como objetivo o estudo do perfil de remoção do vanádio ao longo do reator eletrocinético. O catalisador desativado foi remediado em um reator com catodo de chumbo e anodo de Ti/Ru-Ir, com aplicação de diferença de potencial de 11 V durante 48 horas. Esse procedimento foi realizado utilizando como eletrólito ácido sulfúrico 1,0 mol/L e citrato de sódio 1,0 mol/L. A concentração do vanádio no eletrólito durante o processo foi determinado em alíquotas, retiradas em tempos determinados, utilizando-se a técnica de polarografia. Os resultados indicaram que a remoção com ácido sulfúrico foi maior do que com citrato de sódio nas três regiões do reator (central, próxima ao catodo e próxima ao anodo). O ácido sulfúrico removeu uma maior concentração de vanádio na região central do reator após 8 horas de experimento, 1453 ppm, mantendo-se elevada ao longo do processo e, após 48 horas, próxima a 290 ppm. Para o citrato de sódio, a remoção foi semelhante nas primeiras 8 horas de remediação para as três regiões avaliadas, com máximo de 361 ppm de vanádio removido. Após 48 horas de remediação a quantidade removida foi de 86 ppm, 120 ppm e 125 ppm para as regiões central, anódica e catódica, respectivamente. Os teores do metal nos catalisadores desativado e remediados foram determinados por absorção atômica após a digestão das amostras. O catalisador remediado com citrato de sódio apresentou uma remoção de 17% de V, enquanto para o ácido sulfúrico foi 33%, confirmando a maior remoção de V pelo eletrólito de ácido sulfúrico indicada pelo perfil de remoção apresentado.