MICROPROPAGAÇÃO DE PINUS TAEDA L. A PARTIR DE PLÂNTULAS GERMINADAS IN VITRO

Aluno de Iniciação Científica: Nathalia Hermann Weiser (PIBIC/UFPR-TN)
Curso: Engenharia Florestal
Orientador: Luciana Lopes Fortes Ribas
Departamento: Botânica
Setor: Ciências Biológicas
Palavras-chave: cultura de tecidos , Pinus taeda , clonagem
Área de Conhecimento: 20303009 - FISIOLOGIA VEGETAL

O Pinus taeda L. é utilizado no setor florestal devido ao seu rápido crescimento, qualidade da madeira, presença de fibras longas aderindo alta resistência para produção de papel e possibilidade de extração da resina. Devido a estas características favoráveis do P. taeda para a economia e torna-se viável a aplicação das técnicas de micropropagação. O seguinte trabalho tem como objetivo estabelecer um protocolo de micropropagação de P. taeda a partir de plântulas germinadas in vitro. Foram utilizadas sementes fornecidas pela empresa Battistella Florestal. As sementes tiveram a dormência superada e posteriormente foram germinadas in vitro. Brotações multiplicaram em meio de cultura WV5, contendo concentrações reduzidas de BAP (0,25 a 2,00 µM), foram mantidas nestes meios por um período de 60 dias. Brotações desprovidas de gema apical das diferentes famílias F27, B05 e do Pomar Comercial foram utilizadas para o experimento de multiplicação em meio contendo 0,25 e 0,50 µM de BAP, por um período de 60 dias Para indução de brotações também foi testado o meio de cultura WV5 contendo 1 µM de CIN, 2-iP ou BAP, por 60 dias. O enraizamento foi testado com brotações apicais da família F27, inoculadas em meio contendo água e ágar e concentrações de 0,25 µM e 0,50 µM de ANA por 12 dias, seguido de transferência para meio GDm/2 por 48 dias. Plantas com raízes maiores que 0,5 cm foram transplantadas em sacos plásticos contendo substrato comercial Plantmax® Florestas e mantidas em casa de vegetação. A avaliação de porcentagem de sobrevivência foi feita após 60 dias de permanência na casa de vegetação. Os resultados de multiplicação com citocininas foram semelhantes, entretanto recomenda-se utilizar 1 mM de BAP por induzir maior número médio (2,25 brotações por explante) e comprimento médio das brotações (1,23 cm). No experimento de indução de brotações múltiplas com diferentes concentrações de BAP e diferentes famílias os melhores resultados foram obtidos com a família F27 e a melhor concentração de BAP foi a de 0,25 µM de BAP apresentando 92% de explantes com brotações e um número médio de 1,85 brotos por explante. O melhor resultado de enraizamento (47%) ocorreu com meio de indução composto por água e ágar e 0,25 µM de ANA, por 12 dias, seguido de transferência para o meio GDm/2 por 48 dias. Após 60 dias do transplantio foi feita a avaliação da sobrevivência das mudas, a concentração de 0,25 e 0,50 µM apresentaram respectivamente 93,75% e 100% de sobrevivência.

 

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