UTILIZAÇÃO DE CLAE PARA ISOLAMENTO E IDENTIFICAÇÃO DE PRODUTOS NATURAIS

Aluno de Iniciação Científica: Inaiara Casapula (PIBIC/CNPq)
Curso: Química - Licenciatura
Orientador: Beatriz Helena Lameiro de Noronha Sales Maia
Colaborador: Carolina Silveira Kovalski
Departamento: Química
Setor: Ciências Exatas
Palavras-chave: Orgânica , Flavonóides , Cromatografia
Área de Conhecimento: 10601058 - QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS

O gênero Lonchocarpus filipes possui 150 espécies das quais 24 são nativas do Brasil, sendo os flavonoides, os metabólitos secundários mais comuns e importantes encontrados. Da espécie Lonchocarpus filipes, estudada anteriormente em nosso grupo, foram isolados 8 flavonoides pertencentes a classe dos dibenzoilmetanos, cuja estrutura é muito semelhante a de fotoprotetores sintéticos. Devido a isso, propõe-se o estudo do potencial fotoprotetor dos dibenzoilmetanos isolados, dos extratos de L. filipes e de seus extratos encapsulados. A Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE, em inglês: High Performance/Pressure Liquid Chromatography, HPLC) é uma técnica amplamente utilizada na área de produtos naturais, tanto no isolamento dos metabólitos secundários em extratos vegetais, como na identificação e quantificação desses compostos isolados em outros extratos vegetais. Por essa técnica, buscou-se identificar no extrato diclorometânico das raízes de L. filipes – Leguminosae os 8 flavonoides previamente isolados para posteriormente quantificá-los. O extrato e os flavonoides de L. filipes foram analisados por CLAE-DAD em uma coluna RP-18 X-Terra, 5µm (250 mm x 4,6 mm), observando-se que os flavonoides isolados não estavam totalmente puros. Realizou-se então a purificação dos quatro compostos isolados que apresentavam maior massa (LF-1, LF-2, LF-6 e LF-8), a fim de efetuar uma curva de calibração e posterior quantificação dessas substâncias no extrato de origem e nos extratos de folhas de L. filipes. As condições gerais de análise na purificação foram: ACN:H2O em um processo isocrático, com fluxo de 1mL min-1, volume de injeção de 50 µL e detecção de 210 a 400 nm.  LF-1 apresentou tempo de resposta de 6,938 min em uma razão de 62:38 ACN:H2O.  LF-2 apresentou tempo de resposta de 7,761 e 11,725 min. e LF-6 de 5,208 min. em uma razão de 70:30.  LF-8 apresentou tempo de resposta de 4,386 e 7,323 min. em uma razão de 75:25. Pode-se observar que LF-2 e LF-8 apresentaram 2 sinais, os quais foram isolados e serão identificados por RMN 1H e 13C. A análise do extrato bruto foi feita na condição gradiente ACN:H2O 50:50 a 100:0 em 30 min. e mantendo nessa razão de solvente durante 10 min. A próxima etapa será identificar os compostos isolados nos extratos de origem e nas folhas, além de efetuar sua quantificação para avaliação da atividade fotoprotetora.

 

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