SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE COMPLEXOS DE RUTÊNIO (II) COM LIGANTES AMPY, BAM, BIPY, DMB E PHEN 

Aluno de Iniciação Científica: Ronaldo Adriano Mariano Rosa (Bolsista permanência)
Curso: Química
Orientador: Marcio Perez Araujo
Departamento: Química
Setor: Ciências Exatas
Palavras-chave: Rutênio , Fosfinas , Hidreto
Área de Conhecimento: 10600000 - QUÍMICA

O interesse na química do rutênio é constantemente renovado através dos anos. Desde sua descoberta em 1844, a atenção sobre este metal vem aumentando, em função de sua utilização em diversos aspectos da química, por exemplo, em química de materiais e supramolecular, catálise e química inorgânica medicinal. Especificamente em catálise, o rutênio tem papel central e muitos complexos deste elemento são extremamente ativos em reações de redução de substratos polares, cetonas e iminas, por exemplo. Em reações de redução (hidrogenação ou transferência de hidrogênio), o mecanismo envolve a participação de espécies hidreto (“Ru-H”) e em função das características eletrônicas e estéricas das fosfinas, a síntese de complexos hidreto de rutênio com fosfinas é um campo de pesquisa vasto, permitindo a obtenção de espécies potencialmente ativas em catálise homogênea. Neste trabalho, foram sintetizados complexos catiônicos de rutênio contendo hidreto, fosfinas e ligantes N-N doadores, com fórmula geral [RuH(CO)(N-N)(PR3)2]X (N-N = diiminas ou diaminas; R = Ph ou p-tol; X = Cl- ou PF6-). Os complexos sintetizados foram caracterizados por RMN (1H, 31P{1H}), voltametria cíclica, espectroscopia vibracional na região do infravermelho. Além disso, os complexos foram utilizados como pré-catalisadores em reações de transferência de hidrogênio para a produção de 1-feniletanol a partir da redução da acetofenona. Nos espectros vibracionais, os estiramentos das ligações Ru-H e C-O  sobrepostos foram observados na região de 1935 cm-1. Os complexos apresentaram apenas um simpleto na região de 47 ppm nos espectros de RMN 31P{1H}, compatível com a presença de núcleos de fósforos magneticamente equivalentes. A constatação da presença de dois ligantes PR3 coordenados foi feita através do espectro de RMN 1H, sinal referente ao hidreto foi observado na região de -11 ppm como um tripleto, devido ao acoplamento entre este núcleo de hidrogênio e dois núcleos magneticamente equivalentes de fósforo.

 

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